全身性エリテトーデス

全身性エリテマトーデスとゆう抗原病を3年前にかかえ、誰にも相談できないでいます(≧ヘ≦)
同じ抗原病の方、よかったら、メールくださいm(_ _)mお待ちしてます(^∀^)ノ

こんにちは！私も同じ病気を抱え5年たちます。厄介な病気だから自分自身で認知するまで辛かったです。今は安定してるため好きな事してるし、調子悪い時は「ダラダラするぞ！」なんて言いながらな〜んにもしないでいたり。私なりの生活を送ってます。長い付き合いになるから肩肘張らずに付き合って行きましょう！

メールありがとうございますm(_ _)m
私は自分の病気を認知を未だ、出来ずにいます(>_<)周りもわかってもらえないし、仮病あつかい(;_;)
病気の方はだいぶ、安定はしてるんですが、心が今、病気で、精神内科にいってます(-.-;)
私も体調悪い日は、だらだらするぞと好きにやってても、なかなか、落ち着きません(>_<)
肩の荷を下ろし、楽に生きれたらなと思うのですがなかなか、うまくいきません(>_<)

まだ歳が若いのかな？病は気からと言うように、余り深刻にならないことがポイント！実は私は看護師なんです。だからこの病気の厳しさがよくわかってしまって。だからあえて自分のデータは覚えないようにしてます。見ればみるほどどういう状態か解ってしまうので。精神内科も元気になるための補助だからね。いずれきちんと自分の体を受容出来るから大丈夫ですよ。 今こうしてる間にも段々体が軋むような軽い痛みが出てきたよ。寝ちゃえー！おやすみ（v_v）zzzまたね

ほんとに辛いですよ人に分かってもらえない。これが。体はだるいし、体も心も限界だーって思ってました 動きたいのに動けない辛さわかるから あせらずがんばることにしました 一緒にがんばろ